Valnevas vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination. Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive världens första vaccin mot chikungunyavirus, den enda borreliavaccinkandidaten där vi samarbetar med Pfizer, liksom vaccinkandidater mot zikavirus och andra globala hälsofaror. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vaccin för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 800 anställda.
Nu söker vi en QA Manager med erfarenhet inom läkemedelsindustrin till vår avdelning QA Operations. Avdelningen består av cirka 10 personer och ansvarar för hela tillverkningsprocessen av vårt koleravaccin, från startmaterial till färdigpackad produkt. Valneva arbetar också en hel del i projekt vilket gör uppdraget varierat och brett. Det händer mycket hos oss!
Arbetsuppgifter i gruppen innefattar bland annat:
- ge stöd till organisationen vid kvalitetsfrågor
- granska och godkänna dokumentation t.ex. batchprotokoll, ändringsärenden, avvikelser, styrande dokument, validerings- och kvalificeringsplaner samt rapporter
- frisläppa råvaror, material och egentillverkade produkter
- hantera reklamationer
- aktivt delta i och driva ständigt förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer
- stötta övriga funktioner på företaget i det löpande kvalitetsarbetet
- agera QA-representant i interna projekt
Requirements
Vi letar efter dig som har arbetat flera år i en QA-roll inom läkemedelsindustrin med erfarenhet av batchgranskning. Som person är du duktig på att kommunicera och kan ta ansvar ur ett helhetsperspektiv med företagets bästa i fokus. Du är strukturerad, har god organisationsförmåga och kan hålla tidsramar. Dessutom har du förmågan att prioritera bland arbetsuppgifterna och vågar ta beslut. Du är van att jobba tvärfunktionellt och är hjälpsam mot dina kollegor. Du förstår att prioriteringar kan ändras och är flexibel och prestigelös.
Utbildning/erfarenhet
- universitetsexamen på magisternivå med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, biotekniker, kemist, biolog, ingenjör eller liknande
- erfarenhet av kvalitetssäkring, som QA, inom läkemedelstillverkning
- mycket goda kunskaper inom GMP och dess tillämpning
- du kommunicerar väl både i tal och skrift på såväl svenska som engelska.
Det är meriterande om du har erfarenhet av materialfrisläppning, aseptisk fyllning eller kvalificering/validering.
Benefits
Benefits
- Företagshälsovård
- Friskvårdsbidrag
- Vaccinationer samt ersättning för läkarbesök och läkemedel
- Tjänstepension (ITP)
- Optionsprogram
- Bonusprogram
Sista ansökningsdag
2025-05-20
