Valnevas vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination. Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive världens första vaccin mot chikungunyavirus, den enda borreliavaccinkandidaten där vi samarbetar med Pfizer, liksom vaccinkandidater mot zikavirus och andra globala hälsofaror. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vaccin för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 800 anställda.
I rollen som Senior Engineer i gruppen Manufacturing Support & Validation kommer du att arbeta på Valnevas två siter i Solna. Du kommer arbeta med tekniskt och vetenskapligt stöd till vår aseptiska fyllningsavdelning Drug Production tillsammans med andra supportingenjörer och tekniska experter från Manufacturing Support. Arbetet sker i nära samarbete med personalen på Drug Production, QA och övriga supportfunktioner inom Valneva.
I denna roll ingår följande ansvar:
- Hantering av avvikelser, ändringsärenden och CAPA för avdelning Drug production
- Leda möten för uppföljning av Drug Productions avvikelser
- Delta vid/ leda riskanalyser
- Stödja produktionspersonalen i deras frågeställningar samt vid uppkomna störningar
Beroende på tidigare erfarenhet kommer du även att direkt eller på sikt arbeta med:
- Kvalificering av utrustning, renrum m.m
- Arbeta med förbättringar
- Delta i projekt, som deltagare eller delprojektledare
Requirements
Vi letar just nu efter en person med minst några års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom läkemedelstillverkning. För att trivas i den här rollen bör du vara serviceinriktad och en duktig kommunikatör för att kunna förstå och stötta organisationen med resultatinriktad problemlösning. Du tycker om att arbeta tvärfunktionellt men även självständigt planera och utföra dina arbetsuppgifter och driva dessa i mål enligt organisationens fastställda tidsramar. Du tycker om att sätta dig in i tekniska frågeställningar.
Du är van att jobba enligt GMP samt lokala SOP:ar. Du förstår att prioriteringar kan ändras och är flexibel och prestigelös.
Dina erfarenheter
- Relevant naturvetenskaplig högskoleutbildning
- Minst några års erfarenhet från liknande arbetsuppgifter inom läkemedelstillverkning med arbete enligt GMP.
- Meriterande är arbete med aseptisk tillverkning och sterila produkter enligt Eudralex Annex 1 samt erfarenhet av renrumsarbete.
Benefits
- Företagshälsovård
- Friskvårdsbidrag
- Vaccinationer samt ersättning för läkarbesök och läkemedel
- Tjänstepension (ITP)
- Optionsprogram
- Bonusprogram
- Möjlighet till hybridarbete
Sista ansökningsdag; 2025-05-31
